В целях реализации приоритетной программы «Реформа контрольной и надзорной деятельности» (утвержденной на заседании президиума Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и приоритетным проектам от 21.12.2016) в Управлении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Мурманской области (далее - Управление)  6 декабря 2019 года в 11:00 часов пройдут публичные обсуждения правоприменительной практики и руководства по соблюдению обязательных требований, установленных законодательством
Место проведения: Мурманская область, п.г.т. Молочное, ул. Совхозная, д. 3, 2-й этаж, актовый зал Управления.
 
 
О фактах заболевания необходимо информировать специалистов Управления Россельхознадзора по Мурманской области по телефонам 8 (81553) 91-274, 91-052 или по телефону доверия Управления - 8 (8152) 45-64-71 (круглосуточно).

Главная > instr

                                                                                                                                                                                                                   УТВЕРЖДАЮ
                                                                                                                                                                                                                 _____________
         
ИНСТРУКЦИЯ
по утилизации (возврату) выявленных контрафактных, фальсифицированных или недоброкачественных лекарственных средств
 
 
В соответствии со статьей 59 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» для недопущения реализации контрафактных, фальсифицированных или недоброкачественных  лекарственных средств необходимо:
 
1.  Отделу (менеджеру) закупок согласовать и заключить с оптовыми поставщиками и производителями лекарственных средств дополнительное соглашение о возврате контрафактных, фальсифицированных или недоброкачественных лекарственных средств для последующего уничтожения.
 
2.  При невозможности возврата поставщику лекарственных средств заключить договор со специализированным предприятием, имеющим соответствующую лицензию на утилизацию.
 
3.     Ответственному за прием, отпуск, хранение, учет и продажу лекарственных средств для животных выделить на  складе маркированное место для временного хранения контрафактных фальсифицированных или недоброкачественных лекарственных средств. При первом случае выявления вышеперечисленных лекарственных средств завести журнал движения лекарственных средств, куда вписывать наименование, количество лекарственных средств, серию, поставщика.
 
4.   Бухгалтерии и ответственному специалисту хранить на  протяжении 3 лет, документы удостоверяющие факт купли продажи, с указанием даты, количества лекарственного средства, информацию о  поставщике, его реквизиты и акты об утилизации.
 
 
С инструкцией ознакомлены: ________________    _______________
 
                                                  ________________  _______________